在支原体标准品的处理和保存过程中，冻干粉是一种新型的形式。通过冻干技术将溶液中的水分去除，以实现标准品长期储存的稳定性、运输的便利性等。支原体标准品的使用不当，可能会降低荧光定量PCR检测灵敏度。有不少实验人员，经常会随手将试剂丢尽-20℃冰箱中，认为这样可以更好地保存试剂。事实上，对于冻干粉而言，2-8℃已经是非常适合冻干粉储存的温度了，在该温度下，冻干粉试剂可以稳定地长期储存（以德国MB...

灭活支原体一部分胆固醇和脂质，对核酸扩增实验会造成不同程度的影响。因此，在检测时，需要对支原体标准品进行DNA提取，以纯化标准品中的DNA。并去除可能存在的 PCR 抑制物质，从而提高PCR反应的灵敏度和特异性。此外，经过DNA提取的支原体DNA更容易被PCR扩增，因为纯化后的DNA更容易与引物结合，并且不会受到来自样品基质的干扰。推荐使用配套的Venor®GeM Sample Prepar...

很多实验人员习惯将用不完的标准品试剂，在复溶后进行冷藏或冷冻储存，其实这样的操作会在很大程度上，降低标准品的生物活性，影响检测的灵敏度，主要影响因素有以下几点：1、降低标准品的生物活性损失：反复冻融会导致支原体标准品中核酸等分子结构发生变化，或损坏，从而降低了标准品的活性、影响其稳定性。这些变化可能会导致标准品在后续使用过程中，直接导致实验结果出现较大波动，影响实验结果的准确性。2、污染风险...

10CFU标准的主要作用在于为实验室检测提供一个明确的、可衡量的灵敏度指标。特别是在以核酸为基础的支原体检测方法中，如PCR或qPCR，这一标准显得尤为重要。首先，根据欧洲药典和日本药典的要求，当使用NAT法（核酸扩增检测）替代传统的培养法来检测支原体时，NAT法的检测灵敏度需要达到10CFU/ml。这意味着，这种方法能够检测到非常低浓度的支原体，保证了检测的准确性和可靠性。其次，10CFU...

欧洲药典第2.6.7章（EP 2.6.7）以及《日本药典》第G3章（JP G3），详细描述了如qPCR等方法的、基于核酸扩增技术（NAT）的支原体检测。这些药典中指出，如果需要用NAT法替代传统方法，则要求显示每毫升样品体积(CFU/ml)中10个菌落形成单位的检测，即灵敏度达到10CFU/ml。这种灵敏度验证是方法验证的一条必经之路。然而，由于有一些细胞培养实验室、研究机构、生产线不配备符...

《欧洲药典》第 2.6.7 章 （EP 2.6.7） 和《日本药典》第 G3 章 （JP G3） 描述了基于核酸扩增技术 （NAT） 的支原体检测，例如 PCR。如果上述测试被提议作为传统培养测定的替代方法，则两者都需要显示每毫升样品体积 （CFU/ml） 10 个菌落形成单位的检测。这种灵敏度必须作为每个特定目标样品基质的稳健性测试的一部分进行证明。然而，由于大多数细胞培养实验室和生产设施...

100CFU灵敏度标准品被设计为对10CFU灵敏度标准品（货号No. 102-XX03）对基于核酸扩增技术（NAT）的支原体检测进行验证。《欧洲药典》第2.6.7章（EP 2.6.7）和《日本药典》（JP G3,17第版本）需要基于 NAT 的测试（例如 PCR）来检测每毫升样品体积 （CFU/ml） 10 个菌落形成单位。测试机构必须对所选样品基质进行内部方法验证（基质验证）。该过程旨在验...

FBS胎牛血清一般储存在低温冰箱中，推荐的温度范围是-20℃到-70℃。这是因为低温环境可以减缓血清中各种成分的降解速度，从而保持其活性和稳定性。同时，为了避免血清结冰体积增加导致的污染或玻璃瓶冻裂，血清在冻入低温冰箱前必须预留一定体积空间。请注意，血清在4℃冰箱中的保存时间不应超过1个月，而且在37℃放置过久会导致血清变得浑浊，有效成分被破坏，从而影响血清质量。因此，如果一次无法用完一瓶血...

细胞支原体检测试剂盒是一种用于检测细胞培养物中是否受到支原体污染的工具。其检测原理主要依赖于支原体的DNA特性。当细胞培养物被支原体污染时，试剂盒能够识别并扩增支原体DNA的保守序列，使得反应液的颜色发生变化，从而通过肉眼或仪器判断是否存在支原体污染。使用细胞支原体检测试剂盒时，需要遵循一定的操作步骤和注意事项。确保操作环境的清洁和整洁，以避免样本受到污染。其次，按照试剂盒说明书的要求准备好...

支原体不同于细菌，也不同于病毒，种类繁多，分布广泛，造成的危害相当大，涉及人、动物、植物及昆虫等多个领域，给人类健康和科研工作带来不利影响。在科研基础细胞实验中很有必要对新引进的细胞和实验过程中的细胞株使用细胞支原体检测试剂盒对其进行支原体检测。北京缔一生物科技有限公司国内总代理的德国MB产品细胞支原体检测试剂盒PCR法（经典法）(含Taq酶） Venor Gem Classic细胞支原体检...

好消息！好消息！缔一生物大促开始啦！大促**波，就是一个重磅猛料！德国Minerva Biolabs支原体qPCR检测试剂盒（经典法）Venor®Gem qEP    买三送一 至高立省84000元三个规格均参加活动！德国MB公司生产的Venor®Gem qEP，符合欧洲药典EP、美国药典USP、日本药典JP、中国药典等各国药典要求，可在细胞和生物制品，如Car-T、细胞免疫、抗体药、疫苗等...

不同于我们体内坚硬的骨架，单个细胞内的骨架——细胞骨架——是可变的，甚至是流体。当这些细胞骨架自我重组时，它们不仅仅支持不同的细胞形状。它们允许不同的功能。因此，制造人造细胞的科学家希望制造出像天然细胞骨架一样的合成细胞骨架也就不足为奇了。合成细胞骨架能够支持细胞形状和功能的动态变化，可以促进新型药物输送系统、诊断工具和再生医学应用的发展。合成细胞骨架包含了聚合物、小分子、碳纳米管、肽和DN...

由多伦多大学的研究人员领导的一个国际研究小组绘制了酵母基因组编码的蛋白质在整个细胞周期中的运动图。这是**在整个细胞周期中跟踪生物体的所有蛋白质，这需要深度学习和高通量显微镜的结合。该团队应用了两个卷积神经网络或算法，称为DeepLoc和CycleNet，来分析数百万活酵母细胞的图像。结果是一个全面的图谱，确定了蛋白质的位置，以及它们在细胞周期的每个阶段如何在细胞内大量移动和变化。多伦多大学...

PCR实验室核酸气溶胶污染的清除需要采取一系列措施。以下是一些关键步骤和策略：关闭实验室并通风：首先，应立即关闭实验室的所有门窗，停止所有实验操作。开启空气净化器和通风设备，将室内空气尽快排出，以减少气溶胶的浓度。全面消毒：使用消毒剂（如1%次氯酸钠溶液）对实验室进行全面消毒，包括实验台、设备、器具等所有可能受到污染的表面。同时，对空气净化器、通风设备等设施也需要进行消毒处理。处理污染物品：...

CTAB法提取DNA的原理主要是基于CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）的特性，它是一种阳离子去污剂，可以溶解细胞膜并与核酸形成复合物。这种复合物在高盐条件下是可溶的，而在低盐条件下则难溶。在提取DNA的过程中，首先通过机械方法（如研磨）破碎待提取的样品，如植物组织或昆虫组织。然后，利用CTAB缓冲液进行细胞裂解，CTAB能够溶解细胞膜，并使核蛋白等解聚，从而使DNA游离出来。同时，CTAB还能...

质粒DNA的提取方法主要包括以下几种： 碱裂解法：这种方法是将含有质粒DNA的细菌株进行裂解，使细菌质粒DNA与蛋白质分离。除菌剂法：使用含有除菌剂（如SDS）的裂解缓冲液直接裂解细菌细胞，使质粒DNA与细菌蛋白质分离。然后使用物理方法（如离心）分离DNA和蛋白质，最后使用醋酸盐沉淀法分离质粒DNA。膜裂解法：将含有质粒DNA的细菌株均匀涂在含有质粒DNA结合断裂物的特殊膜上，经裂解后，膜上...

微生物占地球生物量的15%以上，它们通过产生的小分子影响着生态，遍布地球的各个角落尽管微生物代谢物在环境中无处不在，也很重要，但研究人员很难在野外和实验台上精确定位微生物代谢物。公共数据库可以帮助科学家破译一些微生物分子，但它们通常**于研究充分的物种。为了揭示微生物暗物质，研究人员开发了微生物质谱搜索工具(microbeMASST)，通过将样品与来自6万多个微生物培养的公开记录进行比较，一...

在一项科学突破中，西奈山的研究人员揭示了一种被称为组蛋白去乙酰化酶(hdac)的蛋白质家族激活与炎症性肠病(IBD)和其他炎症性疾病相关的免疫系统细胞的生物学机制。这一发现发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上，可能会导致选择性HDAC抑制剂的开发，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等IBD类型。“我们对II类hdac在不同细胞类型中的特定功能的理解是有限的，这阻碍了针对这一有前途的药物靶标...

2024年4月22日,武汉大学药学院王隆飞教授团队与华中科技大学朱斌、北京大学刘小云、牛津大学吴迪团队合作在微生物领域**期刊《Nature Microbiology》发表题为“Phage defense system CBASS is regulated by a prokaryotic E2 enzyme that imitates the ubiquitin pathway”的研究论文...

　在国家自然科学基金项目（批准号：31870732、32322041、31900885、32321001）等资助下，中国科学技术大学生命科学与医学部孙林峰教授团队联合比利时根特大学Eugenia Russinova教授团队鉴定了植物中首个油菜素甾醇（Brassinosteroid，BR）跨膜运输蛋白，即拟南芥ABCB19蛋白，并系统阐释了该蛋白的工作机理。相关成果以“拟南芥ABC转运蛋白AB...