在细胞实验过程中，实验人员有时会遇到细胞生长缓慢的情况。通常科研人员会下意识地怀疑培养体系尤其是胎牛血清出现问题，急于更换胎牛血清。当发生此类情况时，应先判断，培养体系是否遭受微生物污染，否则贸然更换血清，不仅不能从根本解决问题，还会造成不必要的浪费。如果确定发生支原体等微生物的污染，建议直接丢弃细胞。对于费力扩增的细胞（如已转染，或经过体外刺激），如果细胞中发现有支原体污染，但此细胞又不愿...

在细胞实验过程中，需要将胎牛血清与基础培养基按比例混合，配制成培养液，才能对细胞起作用。胎牛血清的添加浓度不是越高越好，不同的浓度变化对细胞培养也会产生不同的影响。 低浓度（1-5%）胎牛血清可能导致细胞增殖减缓。一些细胞对较低浓度的胎牛血清更为敏感，这可能影响它们的生存和增殖。此外，低浓度胎牛血清可能导致细胞形态的改变，影响其附着性和细胞间的相互作用。从这个角度思考，由于低浓度胎牛血清可以...

支原体荧光定量PCR法是一种基于荧光定量PCR技术的检测方法，专门用于支原体的检测。这种方法在常规PCR的基础上，将针对支原体特异性保守序列的探针进行荧光标记，使得PCR扩增后的产物带有荧光。利用荧光信号的变化和配套软件，可以实时监测DNA扩增反应，即实时荧光定量PCR（qPCR）。 荧光定量pcr试剂盒说明书和使用方法德国MB公司生产的荧光定量PCR试剂盒（均为探针法检测），依据操作步骤的...

细胞培养基中微量元素的有效浓度通常很低，在许多情况下，它们可以低于标准分析仪器的检测阈值。然而，相对于添加的量，它们的重要性却很高。许多微量金属元素在调节代谢途径和某些酶以及信号分子的活性中起着关键作用。铁被广泛认为是化学限定培养基的必要成分。铁在通过血红素、线粒体氧化途径和其它重要酶的氧转移中起关键作用。然而，游离铁，尤其是游离铁离子，即使是微量的，也能引起高氧化应激。培养基中可加入铁载体...

荧光定量PCR(qPCR)用于支原体检测的优势如下：快速简便与动辄30天起步的传统培养法相比，qPCR技术的反应时间相对较短，通常在几小时内就可以完成，大大缩短了用于检测对的时间成本。灵敏度高荧光定量PCR(qPCR)技术可以在非常低的病原体浓度下进行检测，这种高灵敏度使得qPCR能够有效地检测细胞培养体系、实验或生产流程中，是否发生支原体污染，即使在污染的早期阶段，也能够得到准确的结果。并...

细胞培养中使用胎牛血清的主要原因如下：提供营养物质：胎牛血清富含蛋白质、氨基酸、脂质、糖类等营养物质，这些物质可以为细胞提供必需的营养和能量源，促进细胞的生长和增殖。提供生长因子和激素：胎牛血清中含有多种生长因子和激素，如胰岛素样生长因子、表皮生长因子等。这些物质对于促进细胞增殖、分化和细胞功能的发挥具有关键作用。提供细胞黏附和支持物质：胎牛血清中的成分，如胶原蛋白、纤维蛋白等，有助于细胞附...

德国MB支原体DNA提取试剂盒Venor®GeM Sample preparation Kit是来自德国Minerva-Biolabs厂家原装进口，北京缔一生物国内总经销代理，需要订购产品可直接联系网站客服。品名货号规格支原体DNA抽提KitVenor®GeM Sample preparation Kit56-101010次/盒56-105050次/盒56-1200200次/盒支原体DNA提...

支原体qPCR检测试剂盒探针法是一种基于实时定量PCR（qPCR）技术的检测方法，专门用于支原体的检测。该方法结合了荧光探针技术，具有高度的灵敏度和特异性，能够实现对支原体DNA的精确定量。 德国Minerva-Biolabs厂家生产的支原体qPCR检测试剂盒均为探针法检测，依据操作步骤的细微差别， 分『经典法』和『一步法』两种。   支原体qPCR检测试剂盒操作步骤‍ 第1步：样本处理a....

当培养箱发生支原体污染时，应立即采取一系列措施来处理。要隔离污染源，确定支原体污染的培养箱后，立即将其从其他无污染的培养箱和实验区域中隔离，并停止使用受污染的培养箱。同时，需要将培养箱内的培养物和培养基进行正确处置，特别是明显的可移动污染物，如污染的培养皿、试管等，也要及时清理和处置。接下来，要对受污染的培养箱进行彻底的清洁和消毒。使用含有有效消毒剂的擦拭布或棉球，仔细擦拭培养箱的内外表面、...

实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）和qPCR实际上是同一种技术的不同称谓，它们之间没有本质的区别。实时荧光定量PCR是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，用于对PCR进程进行实时检测。这种技术通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析。实时荧光定量PCR的原理是在PCR扩增过程中，通...

好消息！好消息！缔一生物大促开始啦！大促**波，就是一个重磅猛料！德国Minerva Biolabs支原体qPCR检测试剂盒（经典法）Venor®Gem qEP    买三送一 至高立省84000元三个规格均参加活动！德国MB公司生产的Venor®Gem qEP，符合欧洲药典EP、美国药典USP、日本药典JP、中国药典等各国药典要求，可在细胞和生物制品，如Car-T、细胞免疫、抗体药、疫苗等...

多伦多大学(University of Toronto)的研究人员发现了一种DNA修复机制，有助于进一步了解人类细胞是如何保持健康的，这可能会带来治疗癌症和早衰的新方法。这项发表在《自然结构与分子生物学》杂志上的研究也揭示了一些现有化疗药物的作用机制。“我们认为这项研究解决了人类细胞中DNA双链断裂和核膜连接修复的奥秘，”该研究的联合首席研究员、多伦多大学Temerty医学院实验室医学和病理...

迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心和合作组织的一项新研究已经确定了下一代BTK降解剂，可以帮助克服慢性淋巴细胞白血病(CLL)和相关血癌的治疗耐药性。他们的研究结果发表在2月2日的《科学》杂志上，可能为肿瘤产生耐药性或对一线治疗无反应的CLL患者提供一种治疗选择。“这种新化合物不仅能抑制细胞分子BTK，还能进一步瞄准目标并摧毁它，”医学博士、西尔维斯特血液学研究员、该研究的资深作者贾...

Endocan，正式名称为内皮细胞特异性分子-1 （ESM1），是一种硫酸皮肤素蛋白多糖，于 1996 年**在人类内皮细胞的 cDNA 文库中鉴定出来。这种可溶性50 kDa蛋白多糖由165个氨基酸和一条硫酸皮肤素链组成，可在血液中循环检测到。值得注意的是它在各种癌症的发病机制中的作用，其中其过表达与肿瘤生长、进展和血管生成密切相关。在结直肠癌、胃癌和肝细胞癌中，ESM1显著影响细胞增殖和...

在胎牛血清生产过程中，经验丰富的生产人员，将经过初步检测合格的很多5-8月龄供体胎牛的粗血清，混合在一起，在低温条件下，经七次加压过滤，最后三次为0.1 µm无菌过滤处理，得到胎牛血清，因此，同一厂家的同一批次血清质量上基本无差异。 我们都知道，不同厂家的胎牛血清差异巨大，但同一厂家的不同批次胎牛血清，由于供体动物的不同品种、不同身体状态、甚至是不同的饮食，导致制备得到的胎牛血清，或多或少都...

粒是分子生物学研究中重要的工具，其在基因克隆、基因表达、基因编辑等领域扮演着重要角色。质粒相关研究涉及到一系列分子实验，包括质粒构建、转染、转化、PCR扩增等。1. 质粒构建质粒构建是质粒相关研究的基础，主要包括以下几个步骤：选择质粒骨架：根据实验需要选择适当的质粒载体，常见的有pUC、pET、pGEX等。插入目的基因：利用限制性内切酶将目的基因与质粒骨架连接，形成重组质粒。转化宿主细胞：将...

凤凰城亚利桑那大学医学院儿童健康和内科教授Tanya Kalin博士的实验室最近进行了一项突破性研究，显示出改善肺癌患者治疗结果的潜力。这项研究的资深作者Kalin博士解释说:“我们已经发现了一种新的蛋白FOXF1，它可以稳定肺肿瘤内的血管，减少肿瘤间缺氧，防止肺癌转移。”据美国肺脏协会称，肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。仅在2021年，该疾病就占所有癌症死亡人数的22%。由于晚期非小...

PCR实验所需的试剂耗材主要包括以下几个方面：PCR反应试剂：DNA聚合酶：催化DNA复制的关键酶，如Taq酶、Pfu酶等。dNTPs：即脱氧核糖核苷三磷酸，是PCR反应中的基本原料，包括dATP、dTTP、dCTP和dGTP。引物：用于引导DNA聚合酶在模板DNA上特定位点开始复制的短链DNA片段。MgCl2：作为PCR反应中的辅助因子，对酶的活性有重要影响。Buffer：提供适宜的反应环...

PCR（聚合酶链式反应）扩增的原理和步骤图解如下：原理：PCR扩增是通过模拟体内DNA复制过程，在体外对特定的DNA片段进行快速扩增。其基本原理是在DNA聚合酶的作用下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA。步骤图解：变性（Denaturation）：加热至94-98℃，使双链DNA模板解离成单链，以便引物与模板DN...

现在的部分检测实验室靠高投入采购高品质的试剂和仪器来提高检测的灵敏度，这种投入产出立竿见影。但是，随着检测量的加大，实验室污染导致的假阳性的问题愈发严重，如幽灵般如影随行。这其实也体现了检测的特点，不能简单用仪器和试剂的品牌价格来评估检测质量，检测的核心是人和严格的试验流程和管理制度。PCR实验室发生污染后处理方法 1.停止所有实验活动，查看当天所有的试验结果，发现只有一个实验受到了污染。 ...