缔一生物携手德国Minerva Biolabs步入支原体检测与祛除的辉煌25年,助力国内各大科研实验室做好支原体检测和支原体祛除的预防和控制。在德国MB25***典，更是传出喜报！人气单品——10CFU™ 支原体检测限标准品促销价4980元!10CFU™ 支原体检测限标准品，原价14360元、促销价4980元！！！英文品名：10CFU™ Mycoplasma Sensitivity Stan...

在细胞培养过程中，支原体污染是一个常见且棘手的问题。支原体是一种微小的原核生物，其直径通常在0.1微米左右，这使得它们难以通过常规的除菌过滤方法（如孔径为0.22微米的过滤器）被有效去除。支原体污染不仅难以识别，而且一旦感染细胞，便难以彻底清除，这对科学研究和生物制品生产带来了诸多挑战。支原体污染的隐蔽性支原体污染之所以难以去除，首要原因在于其隐蔽性。与细菌和霉菌污染不同，支原体污染通常不会...

在细胞培养过程中，血清的添加量对细胞的生长、增殖和分化具有重要影响。将血清浓度从15%降低到10%，可能会产生以下影响：一、细胞生长与增殖营养供给：血清中含有多种生长因子、激素和其他营养物质，这些物质对细胞的生长和增殖至关重要。降低血清浓度可能会减少这些营养物质的供给，从而影响细胞的生长速率和增殖能力。在某些情况下，如果细胞对血清的依赖性较高，降低血清浓度可能会导致细胞生长受阻或增殖速度减慢...

在qPCR（实时荧光定量PCR）中，DNA聚合酶（通常称为PCR酶）的最适温度活性是确保高效且特异性扩增DNA片段的关键因素之一。以下是对qPCR酶最适温度活性的详细解释：一、最适温度范围DNA聚合酶在延伸阶段的最适温度通常在68°C至72°C之间。这是因为在这个温度范围内，酶的活性最高，能够最有效地催化dNTPs（脱氧核苷三磷酸）沿着引物结合的模板DNA进行合成，从而生成新的DNA链。二、...

支原体检测试剂盒通常是需要加入内控（内部对照）的。内控在支原体检测中起着至关重要的作用，它能够监控整个检测过程是否正常进行，确保检测结果的准确性和可靠性。以下是对支原体检测试剂盒中加入内控的详细解释：一、内控的作用监控检测过程：内控可以监控PCR反应是否正常进行，包括反应体系的配制、样本的加入、仪器的运行等环节。如果内控条带正常出现，说明检测过程没有问题；如果内控条带未出现或出现异常，则可能...

在细胞培养和其他生物学实验中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）作为一种重要的培养基成分，其质量和稳定性对实验结果具有显著影响。然而，即使是相同品牌的胎牛血清，其颜色也可能存在差异。这种颜色差异是否会影响细胞培养效果，是许多研究人员关心的问题。胎牛血清颜色的来源胎牛血清的颜色主要由血红蛋白（鲜红）和胆红素（黄）决定。血红蛋白含量低时，血清呈现淡黄或金黄色；而血红蛋白含...

‌特级胎牛血清和一般胎牛血清的主要区别在于来源、质量标准、内毒素含量、用途和价格等方面。‌来源和质量标准特级胎牛血清通常来源于5-8个月胎龄的牛胚胎，取自未接触外界环境的胎牛，因此其血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分较少。特级胎牛血清的生产过程严格遵循质量控制标准，确保其生物活性和稳定性较高。相比之下，一般胎牛血清可能来源于不同年龄段的牛，质量标准和生物活性可能较低，批次间的差异较大。...

在细胞培养和其他生物学实验中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）作为一种关键的培养基成分，其质量和稳定性对实验结果具有显著影响。然而，即便是同一品牌的胎牛血清，其颜色也可能存在深浅不一的差异。这一现象常常引起科研人员的关注和讨论。 血红蛋白与胆红素的影响胎牛血清的颜色主要由血红蛋白（鲜红）和胆红素（黄）决定。血红蛋白含量低时，血清呈现淡黄或金黄色；而血红蛋白含量高时，...

关于血清你了解多少今天小编给大家分享以下几点1. 营养成分丰富：南美胎牛血清含有丰富的生长因子、激素、蛋白质和其他营养成分，有助于细胞的生长和增殖。2. 低免疫原性： -胎牛血清相对于成年牛血清来说，免疫原性较低，不容易引起细胞免疫反应，适合敏感细胞培养。 3. 广泛适用性：适用于多种细胞类型，包括原代细胞、肿瘤细胞系、干细胞等。4. 全球广泛使用：南美胎牛血清在全球范围内广泛使用，品质较为...

MB公司的支原体qPCR检测试剂盒，qEP(经典法)和qOneStep(一步法)两种盒子存在什么区别?答:qOneStep(一步法)适合细胞培养或其衍生的生物样品的常规检测其内控对照与预混液在同一管内，使用方便，操作便捷。而qEP(经典法)的操作步骤按照《欧洲药典》的要求步骤内控对照为独立包装。它更适合细胞培养和生物药的筛查，筛查流程符合欧洲药典的要求，已经过厂家验证。而qOneStep(一...

在生物医药和生命科学领域，支原体污染一直是困扰科研人员和生物制药企业的难题。作为专注于支原体检测与祛除的国际品牌，德国Minerva Biolabs（简称MB）公司与缔一生物携手参加此次2024年上海慕尼黑生化展，并携其创新技术和产品亮相展会，诚邀各位科研工作者参加。展会信息：展会名称：第十二届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2024）时间：2024年11月18-20日...

细胞培养基是用于支持细胞在体外生长和维持的液体培养基，其主要功能是模拟体内环境条件，为细胞提供所需的营养成分、激素和无毒的生长环境。在细胞培养基中，缓冲体系是维持培养环境稳定的关键部分，对于确保细胞正常生长和实验结果的可靠性至关重要。细胞生长与pH值的关系细胞对pH值的变化非常敏感，大多数细胞适宜的pH范围为7.0到7.4。偏离这个范围可能会对细胞生长产生有害影响，如抑制细胞增殖、降低细胞活...

TPO和SCF培养基是一种特定的培养基配方，主要用于造血干细胞（HSCs）的体外扩增和培养。以下是对TPO和SCF培养基的详细解释：一、定义与组成TPO（促血小板生成素）：是一种重要的细胞因子，对造血干细胞的增殖和分化具有关键作用。在TPO和SCF培养基中，TPO通常以一定的浓度存在，以支持造血干细胞的生长和扩增。SCF（干细胞生长因子）：同样是造血干细胞培养中不可或缺的细胞因子。SCF能够...

造血干细胞的培养方式在理论上和实践上都有其特点。以下是对造血干细胞培养方式的详细解析：理论上的培养方式在理论层面，造血干细胞（HSCs）被认为是悬浮培养的细胞类型。这意味着在理想的培养条件下，它们不会在培养皿底部或其他固体介质上贴附生长，而是自由地悬浮在培养液中。实践中的培养方式在实际操作中，造血干细胞的培养方式可能受到多种因素的影响，包括培养基的成分、培养条件以及细胞的初始状态等。初始状态...

支原体污染的PCR检测步骤中，裂解之后主要进行的是DNA的提取、PCR扩增以及产物的分析。以下是对这些步骤的详细解释：一、DNA提取裂解细胞后，需要采用适当的方法立即抽提DNA。常用的DNA提取方法有标准酚/氯/仿抽提法、乙醇沉淀法或其他DNA抽提方法。这些方法的目的是从细胞裂解物中分离出支原体DNA，以便进行后续的PCR扩增。二、PCR扩增引物设计与选择：针对支原体的特异性序列，设计并合成...

在细胞培养过程中，培养基颜色的变化是一个常见的现象，而这种变化往往反映了培养环境的多种因素。特别是当培养基从红色变为黄色时，这通常意味着一些重要的生理或化学变化正在发生。本文将详细探讨这一现象的原因，并解析其背后的机制。一、酚红作为pH指示剂的作用培养基中的红色通常来源于酚红，这是一种常用的pH指示剂。在正常的pH范围内（pH 6-8），酚红呈现红色。当培养基的pH值发生变化时，酚红的颜色也...

关于美国药典对于qPCR病毒检测斜率的具体要求，可能因不同的病毒检测项目、检测目的以及具体的实验条件而有所差异。然而，一般而言，在qPCR实验中，斜率是与扩增效率密切相关的参数，它反映了PCR反应中DNA扩增的速率。在理想的qPCR实验中，扩增效率通常期望在90%110%之间，对应的斜率范围一般在-3.58-3.10之间（也有说法认为斜率范围应满足-3.8-3.1，对应扩增效率为83.3%1...

细胞真菌污染是细胞培养过程中常见且需要重视的问题，以下是对该问题的详细分析及其处理方法：一、细胞真菌污染的原因实验环境污染：实验室环境中存在大量的空气中悬浮的真菌孢子，这些孢子可能通过实验器皿、培养物和培养器等途径进入细胞培养系统，导致真菌污染。培养物污染：培养物中的真菌污染源可以是培养基、血清和其他添加剂等。这些污染源可能在生产、储存和使用过程中被真菌污染，从而引入细胞培养系统。操作不当：...

科研人员测试了PCR Clean™和PCR Clean™Wipes对玻璃表面dna酶的祛除能力。简而言之，DNase I(1µl, 3u /µl, Applichem, Cat.；将No.A3778.0010)移液到玻璃表面风干。接下来，用干纸巾、70%异丙醇浸泡液、PCR Clean™浸泡液或PCR Clean™ Wipes擦拭...

科研人员测试了PCR Clean™（喷雾和预湿湿巾）祛除玻璃表面RNases的能力。

简单地说，将RNase A（5µl，0.03 U/ml甘油，Thermo Fisher Scientific, Cat.No.AM1964）转移到先前净化过的玻璃表面上，并在室温下孵育30分钟。


接下来，用干燥纸巾、PCR Clean™ Wipes或用含有70%异丙醇、PCR Clean™或市售的RN...