核酸检测污染的原因及处理方法

核酸检测污染原因及处理措施

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发表时间:2024-01-29 15:56

核酸检测技术有诸多优点,但由于其超高的灵敏度,一旦实验室出现核酸污染,很容易导致假阳性结果,从而影响检测的准确性。因此了解核酸污染原因和清除核酸污染是分子检测实验室的工作重点。今天分享的是核酸检测污染原因及处理措施。

在实际工作中,实验室可能会因实验过程的操作造成污染而导致假阳性。据其分析,污染来源主要有两个方面:

其一,是扩增产物的遗留污染,在大规模核酸筛查的过程中,由于样本量大、采取的又是停人不停机的连续工作方式,每轮扩增检测之间的清洁可能不到位,同时也无法保证每个扩增管完全密闭,带来假阳性的可能。

其二,检测过程中,样本之间可能会发生交叉污染,比如,阳性样本或者实验室所用的质控品污染了本来为阴性的样本,这也会造成的假阳性

除实验室污染外,假阳性的出现也可能是因不规范操作所致。个别实验室包括技术人员没有严格按照规定的工作程序进行操作,这是引发假阳性的另一种可能。

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祛除DNA污染 湿巾 (实验环境用)   PCR-Clean Wipes

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在PCR实验室中,DNA污染很难彻底清除。即使只有一个污染的DNA分子被检测到,也会使整个PCR检测过程出现误差。

为确保PCR试验数据准确,预防DNARNA交叉污染,PCR实验室大多会常备DNA/RNA污染清除剂。

特点

1.快速有效地清除DNARNA污染。1分钟起效。   

2.可直接使用。

3.保护实验人员,避免接触DNA污染。

4.非碱性,无致癌性,成分安全。

PCR Clean湿巾 使用方法

直接用PCR Clean湿巾擦拭PCR实验物品表面,

反应1分钟后,用干净纸巾擦干试剂即可。   

注意:

1.对于实验室电器化设备,推荐使用PCR Clean纸巾。

2.PCR操作前后均可使用。


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