细胞被口腔支原体污染，如何去除

细胞被口腔支原体污染后，去除支原体污染的方法包括以下几种：

丢弃被污染的细胞和耗材，重新复苏细胞，选用未被污染的细胞株、血清和培养基，并规范操作。

对于珍贵的、样品不可再得的细胞，或价格昂贵的种子细胞，可以选用特异性的支原体杀除剂，如Mynox®，清除污染，保护细胞。该试剂可在2-3小时内将支原体主动杀除，特别适合细胞保种。

使用支原体特异性血清，如5%的兔支原体免疫血清可去除支原体污染，因特异抗体可抑制支原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。

请注意，清除细胞中的支原体污染需要谨慎操作，并选择合适的方法，以确保细胞的健康和实验的准确性。如果污染较严重或无法有效清除，建议丢弃污染的细胞并重新开始实验。同时，预防支原体污染同样重要，包括使用优质的培养基、血清和细胞株，以及规范实验操作等。

Mynox细胞支原体祛除剂适用范围

被支原体污染的珍贵细胞、不易获得的生物样本或病毒收获液（特别是不能长期培养的样品）。

Mynox细胞支原体祛除剂用法：

（1）对于贴壁细胞：

步骤1. 培养皿中加入200μl Mynox®和 2.8ml培养基中（FBS≤5%），混匀。

步骤2. 再加入2ml细胞（细胞数为104~105，培养基中的FBS需≤5%）。

步骤3. 细胞培养2小时，弃上清，换用新鲜培养基培养4代即可。

（2）对于悬浮细胞：

步骤1. 在离心管中加入200μl Mynox®和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混匀。

步骤2. 加入1.6ml细胞（细胞数为104~105）。

步骤3. 室温静置30min。

步骤4. 600×g离心5min。弃上清，换用新鲜培养基培养4代即可。10-02002管/盒