荧光定量PCR(qPCR)用于支原体检测的优势

荧光定量PCR(qPCR)用于支原体检测的优势如下：

快速简便

与动辄30天起步的传统培养法相比，qPCR技术的反应时间相对较短，通常在几小时内就可以完成，大大缩短了用于检测对的时间成本。

灵敏度高

荧光定量PCR(qPCR)技术可以在非常低的病原体浓度下进行检测，这种高灵敏度使得qPCR能够有效地检测细胞培养体系、实验或生产流程中，是否发生支原体污染，即使在污染的早期阶段，也能够得到准确的结果。

并且配合灵敏度标准品，进行灵敏度的验证，进一步完善方法学验证的流程。

以德国Minerva Biolabs公司的Venor Gem qEP为例，检测限可达到≤10CFU/ml。

特异性强

荧光定量PCR(qPCR)技术可以使用特异性引物和探针来选择性地扩增目标支原体的DNA序列。通过设计引物和探针与目标序列高度匹配，可以避免非特异性扩增产物的产生，从而提高检测的特异性。

以德国Minerva Biolabs公司的Venor Gem qEP为例，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。与细菌和真核DNA无交叉反应。

定量能力

与传统的PCR技术相比，qPCR可以提供定量信息。通过利用荧光探针或DNA染料，可以实时监测PCR反应过程中的荧光信号强度，从而得到目标序列的定量结果。这种定量能力使得qPCR技术在支原体载量的测定和污染进程的监测中非常有用。