支原体检测试剂盒qpcr法引物序列

关于支原体检测试剂盒qPCR法中的引物序列，由于不同品牌、不同型号的试剂盒可能采用不同的引物设计，今天介绍的是德国MB生产的支原体检测试剂盒qPCR法的详细介绍，包括引物序列、操作步骤等。

引物在支原体qPCR检测中扮演着至关重要的角色。它们决定了检测的特异性、灵敏度和准确性。良好的引物设计可以确保只扩增目标支原体的DNA序列，从而避免非特异性扩增和假阳性结果的出现。

德国MB公司生产的支原体qPCR检测试剂盒（均为探针法检测），依据操作步骤的细微差别， 分『经典法』和『一步法』两种。   

此两类试剂盒较全球其他厂家同类产品，具有以下独特的优点：

①经典法qPCR试剂盒遵循欧洲药典流程要求

②高特异性，一次检测即可涵盖了所有可能感染细胞的支原体物种（涵盖欧洲药典规定的9种支原体），根据序列一致性，至少可以检测到107种支原体物种。操作简单，易于观察（使用MB的试剂盒，下表中列出的支原体物种均为阳性，其他微生物或真核细胞均为阴性，无交叉反应）。

③高灵敏度，MB公司的支原体qPCR检测试剂盒经典法最低检测限可达到≤10CFU/ml。

MB公司的支原体qPCR检测试剂盒一步法最低检测限≥50个基因组/反应。

④MB公司有相应配套的10CFU/100CFU的敏感度测试的标准品，便于方法学验证。

⑤MB公司有相应配套的支原体基因组DNA和细菌基因组DNA，便于特异性验证。

⑥MB公司有相应配套的支原体绝对定量标准品，便于最后定量检测。

支原体qPCR检测试剂盒特点

1.内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。

2.高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。与细菌和真核DNA无交叉反应。

3.高灵敏度，最低检测限可达到≤10CFU/ml。

4.相应配套的支原体基因组DNA和细菌基因组DNA，便于特异性验证。

5.有相应配套的支原体绝对定量标准品，便于最后定量检测。

支原体qPCR检测试剂盒操作步骤

第1步：样本处理

a.细胞培养上清

b. 生物药或需遵循药典的样本

说明：①样品基质可能会影响检测的灵敏度。收集和筛选更高的样品量可提高测定灵敏度。

    ②细胞培养物样本含丰富的DNA酶，在低温下也能降解支原DNA，影响检测灵敏度。

建议：样本做DNA抽提处理，实现最高灵敏度。

推荐：德国MB公司生产的专用支原体DNA提取试剂盒

Venor® Gem Sample Preparation Kit

该DNA抽提试剂盒已经过广泛验证。

第2步：试剂制备

a.冻干粉溶解

b. 反应体系制备

b1) 样品为细胞上清筛查——反应体系制备

b2) 样品为生物药——反应体系制备

第3步：启动荧光定量PCR仪

第4步：结果判别

FAM通道：检测支原体荧光信号。HEX通道：检测内控对照荧光信号。

支原体DNA和内控DNA存在信号的竞争性抑制。

支原体DNA越多，FAM通道信号越高，检测内控对照的HEX通道信号越低。

定量需基于Ct值和DNA标准曲线。

Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。

示意图：

储存条件

2~8℃保存至少12个月。复溶后-18℃以下保存。