PCR Clean™助力科研——microRNA实验关键点

在这个科技迅猛发展的时代，每一个微小的发现都可能成为扩大人类认知边界的巨大力量。2024年Nobel Prize in Physiology or Medicine，的揭晓，科学家们揭示了生命科学的又一重大秘密——微小RNA（microRNA）在基因调控中的核心作用。维克托·安布罗斯（Victor Ambros）与加里·鲁夫昆（Gary Ruvkun）两位科学家的科研工作，不仅为我们打开了一扇理解生命复杂性的新大门，也激励着无数科研工作者在microRNA的研究道路上继续前行。

什么是microRNA?

如何进行高效的研究

microRNA的研究并非易事。在进行microRNA实验时，科研工作者需要注意以下两点：

一、保障引物设计的精准性：

引物长度应控制在18-24个核苷酸之间，确保与目标microRNA的互补性。

引物位置应选择在microRNA序列的保守区域，以提高实验的特异性和准确性。

引物的GC含量、Tm值等参数也需精心计算，以确保PCR反应的稳定性和特异性。

二、清除核酸污染：

核酸污染是microRNA实验中的一大挑战。它可能来自实验材料、试剂、仪器等多个方面，严重影响实验结果的准确性。

为了确保实验的可靠性，必须采取严格的措施来清除核酸污染。使用德国MB公司生产的PCR Clean™核酸污染清除喷雾试剂，可以高效便捷地清除核酸污染。

产品特点：

1.可有效地降解大多数表面上（轻质金属或有色金属除外）的扩增子，质粒或基因组DNA和RNA。该产品还能有效地去除DNA酶和RNA酶。     

2.可直接使用。

3.保护实验人员，避免接触DNA污染。

4.非碱性，无致癌性，成分安全。

使用方法：

1.将PCR Clean™喷在操作台表面，反应1分钟后，即可用干净纸巾擦干试剂。注意：如果没有擦拭干净，液体挥发后表面可能有白色残留，影响美观。此时可用喷壶喷洒蒸馏水到白色残留处，然后擦拭即可。

2.对于移液器要祛除DNA/RNA污染时，请按照说明书拆开移液器，将移液器杆轴浸泡在PCR Clean™喷雾剂中，1分钟后取出后用水冲洗，晾干，重新组合。

3.将PCR Clean™桶装，可用于补充到喷雾剂瓶中，或用于洁净间地板等大面积清除DNA/RNA污染