近期，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员张钠课题组，依托稳态强磁场实验装置（SHMFF），揭示了G四链体中自发进行基于非经典Hoogsteen氢键配对的新型DNA链置换反应，实现了G四链体重组装。该团队解析了由一条靶标链和两条富G短链探针构成异三聚G四链体的核磁共振溶液结构。相关研究成果发表在《美国化学会志》（JACS）上。DNA链置换反应通常基于经典Watson-Crick碱...
研究阿尔茨海默病(AD)的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中，在基因组中发现了数千种基因变异。这些变异主要位于不编码蛋白质的基因组区域，因此很难理解哪些变异会导致个体患阿尔茨海默病的风险。非编码变异曾被科学家认为是“垃圾DNA”。近年来，这些变异在控制组织和细胞类型的基因表达中起着至关重要的作用。然而，将这些非编码变异与它们调节的基因联系起来并影响ad相关功能是一项艰巨的任务。...
研究阿尔茨海默病(AD)的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中，在基因组中发现了数千种基因变异。这些变异主要位于不编码蛋白质的基因组区域，因此很难理解哪些变异会导致个体患阿尔茨海默病的风险。非编码变异曾被科学家认为是“垃圾DNA”。近年来，这些变异在控制组织和细胞类型的基因表达中起着至关重要的作用。然而，将这些非编码变异与它们调节的基因联系起来并影响ad相关功能是一项艰巨的任务。...
发际线后退，头发从头顶完全脱落，最终，典型的马蹄形秃顶:先前对男性型脱发的研究，也被称为雄激素性脱发，涉及多种常见的遗传变异。波恩大学医院(UKB)和波恩大学“生命与健康”跨学科研究单位的人类遗传学家现在对罕见的遗传变异在多大程度上也可能导致这种疾病进行了系统调查。为此，他们分析了来自英国生物银行项目的72469名男性参与者的基因序列。分析确定了五个显著相关的基因，并进一步证实了先前研究中涉...
加州大学旧金山分校领导的国际研究团队通过蛋白质组和基因组分析，揭示了新冠病毒（SARS-CoV-2）变异株如何逃避人体免疫系统，并导致病毒迅速传播。研究人员于9月21日在《Cell》杂志上发表文章，描述了Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron等值得关切的变异株（VOC）如何通过增强同一组病毒蛋白来对抗人类免疫反应，从而显示出趋同进化。这项新发现有助于开发预防性和治疗性的...
根据威尔康奈尔医学院的研究人员领导的一项临床前研究，颅缝闭合症，即婴儿颅骨顶部过早融合，是由一种以前未知的骨形成干细胞异常过量引起的。颅缝闭锁是由几种可能的基因突变之一引起的，大约每2500个婴儿中就有一个发生。通过收缩大脑生长，如果不通过手术纠正，它会导致大脑发育异常。在复杂的情况下，需要多次手术。在这项发表在《Nature》杂志上的研究中，研究人员详细研究了人类颅缝闭锁中最常见的突变之一...
细胞培养需要血清作为营养支撑。Ausbian进口胎牛血清，澳洲血源，内毒素含量低。 Tau是一种由MAPT基因编码的微管相关蛋白。在正常情况下，tau调节微管的组装和运动蛋白的活性。然而，在阿尔茨海默病和其他几种神经退行性疾病中，tau蛋白异常经历多种翻译后修饰，其正常功能被破坏，导致神经元体中不溶性原纤维的形成和神经原纤维缠结的发展。最近通过低温电子显微镜测定了几种tau病变的tau蛋白丝...
