提高PCR实验准确灵敏，PCR性能稳定的关键点

PCR（其中包含qPCR）是一种常用的分子生物学技术，作为一类基础的实验，具有重要的应用价值。

除了常见的基因表达分析这类理论研究中，需要用到PCR技术，在临床检测、药物生产过程监控等流程中，也会用到PCR技术。其中，用于细胞治疗、疫苗生产等过程支原体检测的，德国Minerva Biolabs支原体检测试剂盒，也是基于qPCR的原理。

PCR实验结果的准确性、灵敏性和稳定性，很大程度上会影响后续其他实验。在生物药项目申报等过程中，如果支原体检测结果出现偏差，将有可能导致项目申报的失败。因此，保证PCR实验结果的准确性、灵敏性和稳定性十分重要。

清洁实验环境

PCR实验造成DNA大量合成，常常会给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解，因此DNA污染会不断积聚。

由于PCR本身的特点，少量污染的DNA或RNA分子也会被检测出来，从而造成实验偏差。

传统的紫外照射，仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大，因此，该方法对祛除DNA污染并不理想。那么问题来了，该如何有效清除核酸污染？

使用德国Minerva Biolabs公司（简称MB）的PCR污染即用型祛除剂PCR Clean™。

PCR Clean™祛除DNA污染即用型试剂有喷雾和湿巾两种样式，在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染（对质粒、基因组和DNA、RNA扩增片段均有效），适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材，高效迅速，使用方便。

一个设计良好的实验，应有适当的对照和重复，可以帮助减少实验变化，提高结果的准确性。

并且要对反应条件优化:包括退火温度、Mg2+浓度、延长时间等反应条件，可以提高PCR扩增的特异性和效率。

因此，我们推荐使用商品化的试剂盒。以细胞质量等项目中，需要用到的支原体检测试剂盒为例：德国MB支原体qPCR检测试剂盒，Venor®Gem qEP

1、有独立包装的内控对照，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。

2、高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。与细菌和真核DNA无交叉反应。

3、高灵敏度，最低检测限可达到≤10CFU/ml。

4、相应配套的支原体基因组DNA和细菌基因组DNA，便于特异性验证。

5、有相应配套的支原体绝对定量标准品，便于最后定量检测。

合适的样品制备